Repositório Institucional

Características faciais e bucais de pacientes portadores de acondroplasia: revisão literatura

Show simple item record

dc.contributor.advisor Sousa, Germana Vieira
dc.contributor.author Correa, Claudineia Maria
dc.date.accessioned 2022-09-26T13:23:45Z
dc.date.available 2022-09-26T13:23:45Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.uri http://104.207.146.252:8080/xmlui/handle/123456789/334
dc.description.resumo Achondroplasia is a disorder of genetic origin, one of the best known causes of dwarfism, which alters bone growth due to accelerated ossification, and which causes disproportion in size in the human body. The main characteristics of this anomaly are present in people with shorter arms and legs and with the spine at normal length, in addition to important oral and facial changes. With this, this study aims to review the literature, focusing on describing achondroplaisa and identifying the main oral and facial manifestations of individuals with anomaly, clarifying their main limitations regarding oral hygiene and dental care. Information was collected in scientific articles published on the digital scientific platforms PubMed, Scielo, Google Scholar, MedLine and Nature, and books and articles published in academic databases were included in the research. Among the main oral manifestations are macroglossia, mandibular hypoplasia, dental crowding, malocclusions such as the anterior open bite, narrow trachea, hyperextension of the joint, pronounced chin and hypotonia. For the dental care of these individuals, conducts such as adapting the dental chair with pillows due to the lumbar problem of these patients and recommending the use of special brushes and dental floss that has a handle to hold due to the shape of the hands being small, wide and the fingers short it is fundamental to better accommodate the patient. Therefore, achondroplastic patients require specialized dental care, in which the dental surgeon and his team are aware of the clinical characteristics of this achondroplasia. En
dc.subject Assistência Odontológica Para Pessoas Com Deficiência en_US
dc.subject Nanismo en_US
dc.subject Transtornos do Crescimento en_US
dc.title Características faciais e bucais de pacientes portadores de acondroplasia: revisão literatura en_US
dc.type Article en_US
dc.description.abstract A acondroplasia é uma desordem de origem genética, uma das causas mais conhecidas do nanismo, que altera o crescimento ósseo devido à ossificação acelerada, e que causa desproporção de tamanho no corpo humano. As principais características dessa anomalia se encontram presentes em pessoas com braços e pernas mais curtos e com a coluna vertebral no comprimento normal, além de alterações bucais e faciais importantes. Com isso, este estudo tem como objetivo revisar a literatura, focando descrever a acondroplasia e identificar as principais manifestações bucais e faciais de indivíduos portadores de tal anomalia, esclarecendo suas principais limitações frente à higiene oral e cuidados odontológicos. Foram coletadas informações em artigos científicos publicados nas plataformas científicas digitais PubMed, Scielo, Google Acadêmico, MedLine e Nature, sendo incluídos nas pesquisas livros e artigos publicados nas bases de dados acadêmicas. Dentre as principais manifestações orais estão macroglossia, hipoplasia mandibular, apinhamento dentário, maloclusões como a mordida aberta anterior, traquéia estreita, hiperextensão da articulação, queixo pronunciado e hipotonia. Para o atendimento odontológico desses indivíduos condutas como adaptação da cadeira odontológica com almofadas, devido ao problema lombar desses pacientes, e recomendação do uso de escovas especiais e fio dental que tenha um cabo para segurar, em razão do formato das mãos serem pequenas, largas e os dedos curtos, é fundamental para melhor acomodar o paciente. Portanto, os pacientes acondroplásicos necessitam de atendimento odontólogico especializado, no qual o cirurgião-dentista e sua equipe estejam cientes das características clínicas dessa acondroplasia. en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account