Abstract:
O presente trabalho propõe uma análise histórica e genética, associada a existência
do cromossomo 21 completos em seu material genético, conhecida como Síndrome
de Down, visando conhecer a etiologia, caracterização e diagnóstico. Buscou revelar,
se de fato a gravidez tardia é um dos principais fatores relacionados a SD,
acompanhando também alterações cromossômicas dos pais. Neste processo de
reconstrução do conhecimento o objeto de estudo constitui-se da Síndrome de Down
e sua relação com a etiologia, caracterização e diagnóstico. Assim, o objetivo deste
trabalho foi uma reconstrução sobre a SD, suas características e diagnóstico, através
da pesquisa bibliográfica, obtendo informações e dados por meio de materiais
publicados tais como: livros, artigos e periódicos científicos, pesquisados nas bases
de dados: BVS Biblioteca virtual em saúde, Google acadêmico, Pubmed, além de
buscas complementares manuais nas referências de estudos já publicados sobre o
assunto. No estudo serão incluídos artigos escritos em: português e inglês, publicados
no período entre 1995 e 2023. A partir desse estudo foi possível mostrar que as
pessoas com SD, mesmo com suas particularidades, conseguiram conquistas, tais
como o dia Internacional da Síndrome de Down, que se comemora no dia 21 de março
e a Inclusão no mercado de trabalho, conscientizando a sociedade da importância
pelas mesmas buscas de oportunidades no meio educacional, social e professional.
