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Síndrome de Down: etilogia, caracterização e diagnostico

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dc.contributor.advisor Costa, Michell Charlles de Souza
dc.contributor.author Silva, Maryanna Neves Mariano da
dc.date.accessioned 2024-02-22T19:46:43Z
dc.date.available 2024-02-22T19:46:43Z
dc.date.issued 2023-07
dc.identifier.citation NEVES MARIANO DA SILVA, Maryanna. Síndrome de Down: etiologia, caracterização e diagnóstico. 2023. 38 folhas. Monografia de Conclusão de Curso – FASIPE – Faculdade de CPA en_US
dc.identifier.uri http://104.207.146.252:8080/xmlui/handle/123456789/696
dc.description.resumo The present work proposes a historical and genetic analysis, associated with the existence of the complete chromosome 21 in its genetic material, known as Down Syndrome, aiming to know the etiology, characterization and diagnosis. It sought to reveal whether, in fact, late pregnancy is one of the main factors related to DS, also accompanying chromosomal alterations in the parents. In this knowledge reconstruction process, the object of study is Down Syndrome and its relationship with etiology, characterization and diagnosis. Thus, the objective of this work was a reconstruction of DS, its characteristics and diagnosis, through bibliographical research, obtaining information and data through published materials such as: books, articles and scientific periodicals, searched in the databases: VHL Library virtual in health, Google academic, Pubmed, in addition to complementary manual searches in the references of studies already published on the subject. The study will include articles written in: Portuguese and English, published between 1995 and 2023. From this study it was possible to show that people with DS, even with their particularities, achieved achievements, such as the International Day of Down Syndrome, which is celebrated on March 21st and Inclusion in the labor market, making society aware of the importance of the same search for opportunities in the educational, social and professional environment. En
dc.subject Síndrome de Down en_US
dc.subject anomalia genética en_US
dc.subject etiologia en_US
dc.subject caracterização en_US
dc.title Síndrome de Down: etilogia, caracterização e diagnostico en_US
dc.description.abstract O presente trabalho propõe uma análise histórica e genética, associada a existência do cromossomo 21 completos em seu material genético, conhecida como Síndrome de Down, visando conhecer a etiologia, caracterização e diagnóstico. Buscou revelar, se de fato a gravidez tardia é um dos principais fatores relacionados a SD, acompanhando também alterações cromossômicas dos pais. Neste processo de reconstrução do conhecimento o objeto de estudo constitui-se da Síndrome de Down e sua relação com a etiologia, caracterização e diagnóstico. Assim, o objetivo deste trabalho foi uma reconstrução sobre a SD, suas características e diagnóstico, através da pesquisa bibliográfica, obtendo informações e dados por meio de materiais publicados tais como: livros, artigos e periódicos científicos, pesquisados nas bases de dados: BVS Biblioteca virtual em saúde, Google acadêmico, Pubmed, além de buscas complementares manuais nas referências de estudos já publicados sobre o assunto. No estudo serão incluídos artigos escritos em: português e inglês, publicados no período entre 1995 e 2023. A partir desse estudo foi possível mostrar que as pessoas com SD, mesmo com suas particularidades, conseguiram conquistas, tais como o dia Internacional da Síndrome de Down, que se comemora no dia 21 de março e a Inclusão no mercado de trabalho, conscientizando a sociedade da importância pelas mesmas buscas de oportunidades no meio educacional, social e professional. en_US


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