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| dc.contributor.advisor | Costa, Michell Charles de Souza | |
| dc.contributor.author | Vendramin, Barbara Vitoria Vilela | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-07T14:44:12Z | |
| dc.date.available | 2024-08-07T14:44:12Z | |
| dc.date.issued | 2024-07 | |
| dc.identifier.citation | VENDRAMIN. Bárbara Vitória Vilela. SÍNDROME DE PATAU: CAUSAS DA MÁ FORMAÇÃO CONGÊNITA, 2024. 34 folhas. Monografia de Conclusão de Curso- FASIPEFaculdade de CPA. | en_US |
| dc.identifier.uri | http://104.207.146.252:8080/xmlui/handle/123456789/807 | |
| dc.description.resumo | This monograph addresses the topic of Patau Syndrome, so it is very important to understand that it is essential to study the syndrome and its causes of congenital malformation for several reasons. First, understanding the genetic origins and underlying mechanisms of this rare syndrome provides valuable insights into human development and molecular biology. This understanding can lead to significant advances in the early identification, diagnosis and treatment of this and other congenital conditions, thereby improving the quality of life of those affected. Having said this, it is important to determine that this monograph opts for the descriptive methodology, based on books and magazines that deal with the relevant topic, containing inclusion and exclusion criteria, with the inclusion being a relevant and pertinent topic to the topic, and the For exclusion, they were very old articles that underwent changes and did not follow the evolution of the study, finally, 17 articles were analyzed but only 8 were used, this is due to the topic being very restricted and content difficult to access. | En |
| dc.subject | Síndrome de Patau | en_US |
| dc.subject | Cromossomos | en_US |
| dc.subject | Má formação | en_US |
| dc.title | Sindrome de Patau: causas da má formação congênita | en_US |
| dc.type | Working Paper | en_US |
| dc.description.abstract | A presente monografia aborda o tema Síndrome de Patau, desta maneira é muito importante compreender que é fundamental estudar a síndrome e suas causas de má formação congênita por diversas razões. Em primeiro lugar, compreender as origens genéticas e os mecanismos subjacentes dessa síndrome rara proporciona insights valiosos sobre o desenvolvimento humano e a biologia molecular. Essa compreensão pode levar a avanços significativos na identificação precoce, diagnóstico e tratamento dessa e de outras condições congênitas, melhorando assim a qualidade de vida dos afetados. Posto isto, é importante determinar que esta monografia é optante pela metodologia descritiva, com base em livros e revistas que tratam do tema pertinente, contendi critérios de inclusão e exclusão, sendo que o de inclusão foi, tema relevante e pertinente ao tema, e o de exclusão, foram artigos muito antigos que sofreram mudanças e não acompanharam a evolução do estudo, por fim, foram analisados 17 artigos, mas no entanto apenas 14 foram utilizados, isso dá-se devido ao tema ser muito restrito e com difícil acesso de conteúdo. | en_US |
