Incidência das hemoglobinopatias atraves da triagem neonatal em um laboratório privado de Sinop - MT

Abstract

As hemoglobinopatias, são distúrbios genéticos que afetam a estrutura e a função da hemoglobina, proteína essencial para o transporte de oxigênio no sangue, as principais devido à alta incidência são a Anemia Falciforme, Talassemias e Hemoglobinopatia C. A triagem neonatal, desenvolvida pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) é um dos métodos de diagnóstico mais importantes destas patologias devido a possibilidade de detecção precoce dessas condições, permitindo intervenções clínicas adequadas e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. O objetivo desta pesquisa foi analisar a incidência de hemoglobinopatias diagnosticadas por meio da triagem neonatal realizada em laboratório privado no município de Sinop, MT. A pesquisa envolveu a coleta e análise de dados de triagem neonatal dos recém nascidos atendidos pelo laboratório estudado entre o período de 2020 a 2023, a metodologia empregada no diagnóstico foi a cromatografia líquida de alta performance (HPLC).Os resultados mostraram uma concordância entre a prevalência das hemoglobinopatias presentes na cidade de Sinop e do estado do Mato-Grosso, de 2.595 pacientes analisados, 97% (n=2.527) não apresentaram nenhuma alteração nas hemoglobinas, 1,5% (n=39) são portadores do Traço Falciforme e 0,65% (n=17) são portadores do Traço C. Conclui-se através dos dados obtidos através da pesquisa de que as hemoglobinopatias são graves problemas de saúde, por isso é importante reforçar a relevância da triagem neonatal como uma ferramenta imprescindível para a contribuição da redução da mortalidade e das complicações associadas às hemoglobinopatias.